川崎病，你知多少？
小儿皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutaneouslymphnodesyndrome，MCLS）又称川崎病，是年日本川崎富作医师首选报道，并以他的名字命名的疾病。本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为5岁以下婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下小儿少见。
由于川崎病在早期的临床表现主要为发热，常常被认为是儿童喉咙发炎或感冒，容易造成误诊和漏诊。
不过，川崎病可比普通疾病凶险多了，因为其可能引发严重的心血管并发症，主要会侵害冠状动脉（心脏的供血血管）。目前川崎病导致的心脏损害已上升为小儿后天心脏病的第一位，严重还会致死。所以，家长们一定要重视！
一起来了解川崎病有哪些症状：
持续时间较长（一般至少5天）的高热，另外，大多数情况下，典型的川崎病，还会出现下列症状的4—6条：
1
身体某些部位或全身出现皮疹，通常来说，尿布接触区域更严重，尤其是6个月以下的婴儿更甚；
2
手掌、脚掌明显红肿；
3
嘴唇红、肿或舌头呈草莓色（鲜红、隆起）；
4
眼睛发红、发炎，特别是巩膜最为严重（白眼球部分）；
5
单一淋巴结肿大，尤其以颈部一侧为重；
6
烦躁或倦怠。
但问题是，有些不典型的川崎病患者，他们的临床表现特征仅仅满足上述症状中的2—3条，这样的患者容易被漏诊或误诊为普通感冒，导致并发冠状动脉病变。
所以，如果孩子高热持续不退，家长应保持高度警觉，医院就医，做到早期诊断，早期治疗，才能收到良好效果，避免发生严重心脏并发症。
如果孩子不幸被确诊为川崎病，又该怎么办？川崎病能不能预防，治愈率高不高？别急，我们一个一个解决：
预防
因为川崎病的病因不明，所以无法预防。
治疗
如果早期确诊，可以给孩子静脉注射丙种球蛋白，以降低孩子的冠状动脉受损的风险。另外，患有川崎病的孩子一般还需口服阿司匹林，在川崎病的第一期开始服用大剂量，在恢复期服用小剂量，直至医生说可以停药为止。
预后
研究表明，只要治疗得当，大部分川崎病都预后良好，但有5%—9%的川崎病患者可发生冠状动脉瘤。
比起其他儿童常见病，川崎病的发病率确实较低，导致很多人对其没有警觉。但正因为这样，家长们才要更重视，因为虽然川崎病的发病率低，但如果治疗不及时，对孩子的伤害却很大。所以建议家长们心中都绷起这么一根弦，一旦孩子出现疑似症状，医院就诊，考虑川崎病的可能，并根据临床症状，做出综合判断。
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