类风湿关节炎（Rheumatoidarthritis，RA）是最常见的免疫功能紊乱疾病，常合并干眼症，也可合并例如周围溃疡性角膜炎,巩膜炎，角膜溶解等在内的损害视力的眼部疾病。RA患者的眼表损害由免疫介导。干眼症的患者存在先天性免疫（Toll样受体，SA和抗原提呈细胞）缺陷，也涉及细胞因子，趋化因子，Th细胞亚型等，主要是Th1细胞和Th17细胞的共同作用。
干眼症可发病于RA的任意病程阶段，且临床症状较特发性眼干更加严重。
眼表免疫因子受系统性免疫因素的影响。RA相关干眼症，可通过应用环孢素，局部使用皮质醇或他克莫斯（一种免疫抑制剂）、自体血清等系统性免疫抑制剂进行治疗。金属蛋白酶抑制剂可治疗眼部组织损伤。蛋白疗法的应用受益于眼部表面免疫因子的研究，包括T细胞亚型、B细胞信号转导等。
类风湿关节炎的人群发病率为1%，尽管类风湿关节炎是系统性免疫疾病，但现在的研究重点都在其局部关节症状。本文主要叙述RA导致靶器官损伤的致病通路的相似性。还特别研究了在RA的疾病进程中，眼表免疫病理机制的变化。
影像学检查方法（例如MRI和超声）可直接可视化并精确地掌握眼部的特异性炎症，同时，也可确定眼部疾病严重程度。泪液中细胞因子的水平，印迹细胞学，自动化结膜充血分级，免疫细胞和淋巴管的活体成像等技术已经用于眼表面的免疫学机制的研究。
眼表的免疫状况
眼表的先天免疫和适应性免疫防御屏障可阻止病原体和其他免疫物质的入侵。然而，免疫系统的过度激活会导致炎症和自身免疫。在没有明显的高眼压侵害的情况下，眼部需维持一个某种程度上抑制的免疫系统。这一先天免疫通过以下免疫抑制机制来实现。
包括抗炎细胞因子IL-13，抑制HLA-DR（CLII）和CD40的产生，自噬作用和自体反应性抗原的固存均在这一机制中发挥作用。正常的角膜中央为缺血状态，也有助于抑制先天免疫途径。S8A和S9A蛋白通常表达于人类角膜和角膜缘的上皮细胞，在干眼患者的泪液中表达上调。但是这些蛋白并不是RA和干眼患者的特异性蛋白。
在没有眼部症状的类风湿关节炎患者中，中央和外周角膜的抗原提呈细胞朗格汉斯细胞的数目较正常人增加，这说明即使没有眼部症状，RA患者的免疫系统也处于亢奋状态。所以，RA所引起干眼症比特发性干眼症更严重。
适应性免疫反应的抑制机制包括反应性T细胞的阴性选择、抑制结膜固有层的调节性CD4+T细胞和结膜上皮细胞中的细胞毒性CD8+T细胞和树突状细胞以及朗格汉斯细胞等。结膜深层的成熟巨噬细胞和单核细胞维持着淋巴组织相关的免疫耐受作用。由于眼表对微生物和其他侵害具有至关重要的作用，局部免疫抑制应用最好具有高度针对性。可以考虑干预已知的疾病介导途径以治疗疾病。
眼部炎症
类风湿关节炎可引起巩膜外层炎、周边溃疡性角膜炎、角膜溶解、结节性前巩膜炎、坏死性巩膜炎（巩膜软化穿孔性）以及结膜结节，较少引起视神经炎，前部缺血性视神经神经病变和视网膜血管炎。
一项入组（44％）例患有巩膜炎患者的实验中，有例巩膜炎患者伴有潜在的全身性疾病。例患者中，14％的患者虽有全身症状但还是诊断为巩膜炎，8.4％的患者在随访期间发展成全身性疾病，这说明眼部的并发症可协助诊断全身性疾病。而类风湿关节炎便是本项研究中最常见（15.2%）的全身免疫性疾病。
由于处于疾病的早期或及时的跟进治疗，某些RA患者的疾病活动期只持续2-5年。然而，眼部并发症与类风湿关节炎的活动持续时间以及RA的病史关系未知。干眼症不像巩膜炎，可以发生在类风湿关节炎病程中的任意时期。区分类风湿关节炎的不同眼表疾病表征的免疫学资料有限。因此，我们主要综述RA相关的干眼和动物模型中免疫介导的眼表炎症。
临床证据
干眼症是最常见的眼表炎症。干眼症是涉及泪液和眼表综合征的混合性疾病，伴发眼表炎症、眼表的潜在损害以及泪液高渗透压。尽管诱发疾病的原因不同，但患者的全身免疫因素和内分泌状态在其中起到了重要的作用。免疫因子在干燥综合征和非干燥综合征中起作用。RA相关的眼表损伤和视力障碍以及干眼症往往较特发性干眼症更严重。干眼症由免疫介导，伴发抗原提呈细胞（APCs）的失调及免疫应答紊乱。
RA相关干眼症常发展成继发性干燥综合征，表现为淋巴细胞浸润以及泪腺腺泡的破坏。干眼的严重程度类似于原发性干燥综合征（角膜上皮损伤通过角膜荧光素染色法确定）。此外....
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信息来源：丁香园
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