病理类型以非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin’s lymphoma,nhl)为主,其中弥漫大b细胞淋巴瘤最多
近日,四川大学华西医院血液科研究人员发表论文,旨在探讨原发性干燥综合征(primary sjgren’s syndrome,pss)合并淋巴瘤患者的临床特点,治疗及其预后,以提高其诊治水平研究指出,低补体血症不能认定为pss合并淋巴瘤预后的影响因素pss合并淋巴瘤的预后相对不佳,含rituximab的联合化疗没有改善患者的疗效和生存该文发表在2012年第03期《四川大学学报(医学版)》杂志上
确诊pss合并淋巴瘤患者12例,占同期新诊断淋巴瘤的1.29%患者pss的特征性免疫学改变为高免疫球蛋白血症脑性低钠综合征、低补体血症和cd4t细胞减少多数患者临床分期为ⅲ～ⅳ期,结外受累较常见所有患者均接受联合化疗,nhl以chop/r-chop样方案化疗为主,霍奇金淋巴瘤(hl)以avd方案化疗中位随访时间27月(1～56月)补体c3和c4共同下降的患者与非共同下降患者的中位生存时间、总体生存率(overallsurvival,os)差异无统计学意义(p>0.05)利妥昔单抗(rituximab)联合化疗组患者与不含rituximab的联合化疗组的中位生存时间、os差异无统计学意义(p>0.05)
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回顾性分析2006年1月至2011年1月住院治疗的pss合并淋巴瘤患者的临床特溶血性综合症点、实验室检查、治疗和随访资料
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