血小板增多症是一种慢性疾病，但在整个病程之中，给患者造成的严重危害却是不同小觑的，那么，血小板增多症给患者造成的危害到底有多严重呢?专家介绍，血小板增多症是一种骨髓增生性疾病，它不是良性疾病，不仅会直接影响到患者的健康，还可能让患者有性命之忧。
血小板增多症患者会出现的临床表现如下：
1、血小板增多症起病缓慢、临床表现轻重不一，约20%的患者，尤其年轻人起病时无症状，偶因验血或发现脾肿大而确诊。轻者仅有头昏、乏力;重者可有出血及血栓形成。大约30%的病人在就诊时表现为功能性或血管舒缩性症状，如血管性头痛、头昏、视力模糊、手掌及足底灼，痛感末梢麻木及紫绀等。
2、出血常为自发性，可反复发作，约见于2/3的病倒，以胃肠道出血常见，也可有鼻衄、齿龈出血、血尿、皮肤粘膜瘀斑，但紫癜少见。血栓发生率较出血少。国内统计30%有动脉或静脉血栓形成。
3、肢体血管栓塞后，可表现肢体麻木、疼痛，甚至坏疽，也有表现红斑性肢痛病。脾及肠系膜血管栓塞可致腹痛、呕吐。肺、脑、肾栓塞引起相应临床症状。脾肿大占，一般为轻到中度。少数病人有肝肿大。
血小板增多症虽然是一种发病率不高的疾病，但是其反复出血的症状对人体造成的危害很大，所以人们一定要重视起来。如果在生活中发现此病，要及时的治疗，以免错过了治疗血小板增多症的好时间。
血液病专家介绍，血小板增多症为克隆性骨髓增殖性肿瘤，临床上起病缓慢，症状多样化，低热、消瘦、出汗、皮肤瘙痒、短暂性脑缺血、晕厥、抽搐、偏头痛、语言障碍、脑梗死、心肌梗死、肾病综合征、红斑性肢痛、肢体发绀、坏疽以及消化道、皮肤、眼、泌尿系、牙龈、关节、脑出血等多系统多脏器损伤表现。
40%-80%患者有脾进行性增大，15%-20%患者肝大，由于骨髓造血干细胞的异常增值，导致巨核细胞异常增生，每年约有10%患者可进展为骨髓增生异常综合征，急性髓性白血病或混合性白血病、急性淋巴性细胞性白血病等恶性疾病，10%发展为骨髓纤维化。严重影响患者的寿命。
血小板增多症每年发病率为0.1/10万人口。中数发病年龄60岁(范围2～90岁)，好发于50～70岁。女︰男=1.3︰1。起病缓慢。如果能了解血小板增多症的症状表现就能尽早的发现和治疗疾病。
传统治疗血小板增多症需终身用药
统的西医治疗首选羟基脲，干扰素，阿司匹林，波立维，阿那格雷，血小板单采等治疗，部分药物或治疗可以有效快速地控制血小板的数值在正常范围内，但效果多是暂时性的，而且，这些药物都是长期终身用药。
所谓的终身用药，是指患者的寿命有几年，就得服用几年，而不是靠这个药可以防止病情恶化发展为骨髓纤维化或者是白血病，也不能靠这个药达到正常人的寿命。这种疾病，在一定程度上会影响患者的寿命，一方面是病情所致，一方面是药物所致。随着病情进一步进展以及长期所用化疗用药导致的副作用如腿部溃疡或不能耐受的皮肤黏膜毒性以及药物本身出现的相关性发热等，导致病人饱受疾病及药物双重折磨。
新疗法新方案摒弃终身用药避免病情恶变
采用特色的中西医结合治疗体系，通过骨髓腔滴注药物直接作用于骨髓，可以从根本上遏制骨髓造血干细胞的异常增殖，通过自血设备治疗对自体血循环回输，可以直接清除掉外周血的病态血细胞，有害衰败的成分，同时结合专利处方，经特殊炮制的纯中草药进行调理，调整机体免疫机能，从根本上遏制骨髓造血干细胞异常增值。
通过治疗，可以避免患者长期终身用药，并专注于远期干预，防栓防变，以达到未病先防、以病防变之功。经过整体治疗后，除患者指标接近正常，更重要的是远期干预治疗防止恶变的成功，经过多年的临床验证，患者停药的情况下，病情不会反复恶化，可以达到正常的生活，正常的工作，甚至是正常的寿命，其效果远远高于羟基脲，干扰素的效果。
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