9月15日中国医院，成功完成首例国产DBS治疗原发性肌张力障碍综合征手术。肌张力障碍综合征(dystonicsyndrome)简称肌张力障碍(dystonia)，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。由于肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等，而出现异常的体位姿势和不自主变换的异常动作，常使患者失去自理能力及社会融入能力，痛苦万分。常见类型包括：痉挛性斜颈，Meige综合征，全身性肌张力障碍等。
此次手术患者患病40余年，属遗传性家族性肌张力障碍，症状表现为全身不自主巨幅震颤扭转及姿势异常。40余年，患者深受疾病折磨，身体上的不自住运动，连吃饭喝水等动作都不能完成，同时不断的异常动作造成能量消耗过大，导致身体异常瘦弱。另外造成了巨大的心理负担，常年居于家中不愿出门，不能够享受正常的社交生活。
今年九月，一直求助无门的他，医院的鲍民教授那里了解到可以通过脑深部电刺激疗法（DBS）改善他的症状，于是患者决定接受DBS植入手术。脑深部电刺激疗法（DBS，又称“脑起搏器”）是指在脑内特定的神经核团植入电极，通过脉冲发生器连续释放高频电刺激，抑制了这些因多巴胺能神经元减少而过度兴奋的神经元的电冲动，从而达到治疗的目的的一种新技术。脑起搏器是一套精密的微电子器械，由脉冲发生器、电极和延长导线组成，这些部件均植入体内，不影响日常生活。
由于DBS是新技术，为确保手术顺利进行，保证患者术后效果，手医院神经内科、放射影像科、检验科、麻醉科等多科室积极配合，反复模拟手术流程，确保手术中各细节万无一失。手术当天，本应局麻植入电极的过程，由于患者的不自主运动过多，必须全麻，这样无形中给手术增加了更大的困难，在手术室麻醉科及神经外科医师的全力协作下，手术最终顺利结束。
待患者术后两周开机，再通过后期的康复训练，有望回归社会，享受生活，体验新的生命。
出诊专家：鲍民副教授医学博士
出诊时间：周一至周五上午
出诊地点：医院南湖院区A座17楼
第一神经外科
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