乳腺X线诊断报告

一、阅片步骤

胶片观片灯亮度应适宜。建议使用特制观片镜或放大镜观察图像细节。对数字化图像建议在医师工作站上使用双屏软阅读方式观察，调节图像的对比度和层次，适时进行数码放大，利用后处理功能对病灶测量大小。双乳相同投照体位应配对背靠背摆放，便于对比观察。

二、报告术语

(一)乳腺方位

1.病灶位置：面对患者，对乳腺呈钟面观察(1～12点)并记录相应位置的病变。亦可按乳腺4个象限(外上象限、内上象限、外下象限及内下象限)和1个中央区(乳头正后方区域)来观察。乳头后方与乳晕相邻区域是乳头后区。内外斜位或侧位片显示胸大肌上部重叠区域为腋尾区。再向上即腋前区，该区可见部分腋淋巴结，少数女性还可见发育变异的副乳。

2.病灶深度：分为前、中、后三部分。

3.导管造影病灶的测量：以乳头基底为准向乳腺内测量，报告导管病变的准确位置。

(二)乳腺组织构成分类

1.a类(脂肪类)：双乳几乎均为脂肪。

2．b类(散在纤维腺体类)：纤维腺体密度小区域性分散存在。

3．c类(不均匀致密类)：双乳不均匀性致密，可遮掩小肿块，分为弥漫和局限2种情况，局限致密可发生在单侧乳腺。

4．d类(极度致密类)：双乳极度致密，使乳腺X线摄影敏感度降低。

(三)乳腺x线摄影征象

1.肿块：指在2个不同投照位置均可见的占位性病变。描述以下特征：(1)形态：包括圆形、卵圆形、分叶形和不规则形。(2)边缘：对于判断肿块的良、恶性最为重要。边缘清晰指I75％的肿块边界与周围正常组织分界清晰、锐利，其余边缘被周围纤维腺体组织遮盖，常为良性征象。边缘模糊指肿块轮廓可见，但边缘无法准确划分，通常为恶性征象，表明病变向周围侵袭，也可能是由邻近致密的纤维腺体组织遮掩原本边缘清楚的肿块所致。小分叶指病灶边缘呈小波浪状改变。毛刺边缘是病灶边缘向外发出的放射状线影，长短不一，根部较粗。小分叶和毛刺边缘为常见的恶性征象。良、恶性肿块均可出现低密度阴影环绕。良性肿块环绕低密度弧线影厚度通常约1mm，称为晕圈征。部分恶性肿块周围出现的低密度环影，完整或不完整，厚度不均匀，超过2mm，最厚可达12mm，称为恶性晕圈征，是恶性病变较为特征的征象之一。(3)密度：与周围的乳腺实质相比，分为密度增高、等密度、密度减低3种描述。多数乳腺癌呈密度增高影或等密度影。含脂肪的肿块可显示为低密度影，多为良性病变。肿块可以合并高密度的钙化影。

2.钙化：钙化表现为高密度影，主要从形态和分布2个方面描述。

钙化形态分为典型的良性钙化和拟似恶性的钙化。

典型良性钙化分为：(1)皮肤钙化：典型者呈小环状，中心呈透亮改变；可多个小环成簇分布。不典型者可借助切线投照予以鉴别。(2)血管钙化：呈断续双轨状钙化，与血管走行一致。(3)粗糙或爆米花样钙化：呈粗颗粒样或斑块样，钙化直径2～3mm，为纤维腺瘤钙化的特征表现。(4)粗棒状钙化：直径通常1mm，发生于导管腔内，其形态顺应导管腔，又称铸型钙化。可多节段沿导管走行方向排列，边缘清楚，偶可呈分支状或中央透亮改变。常见于分泌性病变(浆细胞性乳腺炎)。(5)圆形钙化：多发者大小不一，通常直径1.0mm，常位于腺泡中。直径I0.5mm称为圆点状钙化，直径0.5mm称为针尖状钙化。(6)蛋壳样或边缘钙化：环壁薄，直径常2mm，为球形物表面沉积的钙化。脂肪坏死或囊肿壁钙化是常见的边缘钙化。(7)环形钙化：壁厚度超过蛋壳样钙化，直径为1—10mm，甚至更大。边缘光整呈圆形或卵圆形，中央为低密度或透亮。常见于脂肪坏死、积油囊肿和导管钙化。(8)钙乳沉积钙化：呈直径1～3mm的微小囊肿内钙质沉积，常为多发。其特点为因重力作用，不同投照方位表现为不同形式。在90。侧位图像上钙化显示最佳，因重力作用钙质沉积于微囊底部，呈凹面向上、凸面向下的新月形或弧形高密度钙化影。这些征象在常规内外斜位上也可显示。在头尾位上表现不典型，常呈圆形外周逐渐变淡边缘模糊的钙化，需仔细分辨。(9)缝线钙化：钙质沉积在缝线材料上所致。典型者为弧线形、绳结样改变。(10)营养不良性钙化：常见于放疗后或外伤后乳腺。钙化的形态不规则，粗大，直径0.5mm，常见中心透亮改变。

中间性钙化又称可疑钙化，包括：

(1)不定形钙化：形态小而模糊，常无典型特征，弥漫分布常为良性表现，而成簇、区域、线样和叶段分布者需活检定性。

(2)粗糙不均质钙化：钙化形态不规则，直径多0.5mm，有聚集趋势者可能为恶性改变，也可出现在纤维化、纤维腺瘤和外伤后的乳腺中，需要结合其分布情况判断良、恶性。

高度恶性可能的钙化：

(1)细小多形性钙化：形态、大小不一，直径常0.5mm。成簇或叶段分布。

(2)线样或线样分支状钙化(恶性铸型钙化)：呈纤细的短线(直线或曲线)断续沿导管走行方向排列的不规则境界模糊的钙化，粗细小于0.5mm。其中部分钙化可境界清楚，提示导管癌导管内成分的充填。可呈线样、成簇、叶段及区域性分布，主要表现为多发的不规则短曲线状钙化称为蠕虫状钙化。

钙化的分布对于提示乳腺病变的性质有帮助。

(1)散在或弥漫分布：点状和多形性钙化随机分布于全乳，为良性病变，常为双侧性。散在分布的细线或分支样钙化可为恶性。

(2)区域分布：是指较大范围的分布(至少直径2cm)，常超过1个象限，不能用导管样分布来描述，此类分布的钙化需结合其形态来综合分析。

(3)成簇分布：指至少有5枚钙化占据在1个较小的范围内(1cm2)，更多钙化成堆聚集，范围在2cm直径范围内。良、恶性病变均可出现此表现。

(4)线样分布：提示钙化沉积于单个导管及其小分支内，如表现为铸型钙化合并多数不定形点状钙化，多为恶性改变。边缘清楚的短条状或中空的短棒状钙化则可能是良性分泌性钙化。

(5)叶段分布：呈楔形分布，尖端指向乳头，提示钙化沉积于1个大叶范围内，可能为多灶性乳腺癌。良性分泌性病变也会有叶段分布的钙化，但钙化形状呈良性特点。

3．结构扭曲：指乳腺纤维腺体组织和纤维小梁结构扭曲、紊乱，密度可有增高，但无明确的肿块。包括从某一点发出的放射状条索影、毛刺影或乳腺实质边缘收缩、变形。结构扭曲也可以是1种伴随征象，合并肿块、钙化或非对称性致密影。如无局部手术或外伤史，结构扭曲应考虑恶性病变或放射状瘢痕，建议行进一步病理活检。

4.非对称性致密影：现用来替代既往使用的致密影，致密影易与肿块混淆。非对称致密影缺乏肿块的三维轮廓及清楚的边缘。

(1)宽域性非对称性致密影：与对侧乳腺相应区域对比，乳腺较宽区域(至少1个象限)致密，提示乳腺部分组织量较对侧显著增多，不包括肿块、结构扭曲或可疑钙化。如果扪诊未发现异常，宽域性非对称性致密影通常为正常变异或受内分泌影响所致的发育性改变。

(2)局灶性非对称性致密影：缺乏外突的边缘而与肿块鉴别，与宽域性非对称性致密影的鉴别点主要在于乳腺受累的范围。对照之前的影像对于评估局灶非对称性致密至关重要。局部无手术、外伤及感染史的逐渐增大的致密影，如缺乏特征性的良性征象，则需要进一步评估是否为恶性。局灶性非对称性致密影也可能为正常乳腺组织的腺体岛。

5.偶尔重要征象：

(1)乳内淋巴结：典型的乳内淋巴结短径常10mm，正常呈肾形或中央透明的肿块状影。即使淋巴结短径／10mm，如果内部由明显的脂肪组织占据，仍可属正常。淋巴结门缺乏脂肪表现类似实性肿块，则可能为病变所致。乳内淋巴结可以多发，最常见部位是乳腺外侧份或上份。

(2)皮肤改变：详见后文。

6.偶尔具有病理意义的征象：乳晕后孤立性扩张导管征：乳晕后方中央区管样或分支状结构可能为扩张或增宽的导管，单侧性的乳头后方孤立性扩张导管征可以是导管原位癌的表现。如果无伴随其他临床或乳腺x线异常表现，此征象通常无诊断意义。

7.伴随征象：指与肿块、钙化或非对称性致密影伴随出现的征象，亦可单独作为影像征象使用。

(1)皮肤回缩：皮肤异常地被牵拉，有时表皮局部凹陷形成酒窝征。

(2)皮肤增厚：可为局灶或弥漫分布，厚度2mm。创伤及炎症均可导致皮肤增厚。癌细胞阻塞皮肤淋巴管，临床可见橘皮样皮肤外观，X线可见皮肤局部或弥漫性增厚、水肿，皮下组织密度增高。由于淋巴管扩张迂曲，可出现与皮肤垂直的细线状阴影。心脏功能衰竭患者乳腺水肿，乳腺皮肤亦可呈弥漫性增厚。

(3)乳头回缩：乳头被牵拉下陷。先天发育及后天性原因均可使乳头回缩。如果呈慢性病程，且无其他可疑表现，则非恶性征象，可由炎性病变纤维收缩所致。乳腺癌所致的乳头回缩发病时间较短，常为单侧，进行性加重，可合并乳头乳晕红肿、渗出等湿疹样改变。当乳晕皮肤增厚、乳头回缩与其后向深面逐渐变细的增厚浸润的导管纤维结构相连时，形如漏斗，称为漏斗征，通常是恶性征象。

(4)乳腺小梁结构增粗：是乳腺纤维分隔增厚表现。

(5)浅筋膜浅层、深层改变：Cooper悬韧带增粗倒向可为反复增生及炎性反应所致。乳腺后脂肪间隙模糊及浅筋膜浅层增厚，或局部浅筋膜浅层因浸润和结缔组织增生牵拉而形成凹陷(帐篷征)，多因乳腺癌所致。

(6)皮肤隆起性病变：包括皮赘、皮肤瘢痕、痣、疣、皮肤乳头状瘤及皮肤神经纤维瘤病等。当皮肤隆起性病变投影到乳腺2个常规投照体位上时，容易被误认为是乳腺内病变，有时可见病变边缘气体密度环绕形成的晕环。

(7)腋前淋巴结肿大：短径20mm。但如有由脂肪充填的透明中空的淋巴结门存在，既使短径20mm，淋巴结也不一定为异常。确定淋巴结有无肿大，其内部结构比体积增大更有判定意义，淋巴结门脂肪消失可能代表淋巴结肿大。

(8)结构扭曲：与影像发现结合，提示病变附近的正常乳腺组织变形及回缩。

(9)钙化：与影像发现结合，提示病变内或邻近区域的钙化。

(10)血运增加：患侧乳腺静脉血管增粗、增多，无特异性，通常乳腺癌、乳腺感染可出现此征象。

(11)淋巴组织液淤滞水肿：各种原因(包括转移肿瘤、淋巴瘤等)所致腋窝淋巴结肿大阻塞，及全身系统性疾病(如心功能不全、肾功能不全)均可导致乳腺淋巴液和组织液回流障碍，出现乳腺密度增高、皮下组织呈网状、皮肤增厚等X线表现。

8.导管造影异常征象：(1)导管内充盈缺损：最常见的原因是大导管乳突状瘤。(2)导管中断破坏：提示导管被肿瘤侵蚀。(3)导管扩张：大多出现在1—3级导管，表现为导管柱状或囊状扩大。(4)导管外对比剂聚集及淋巴管显影：最常见的原因是造影不成功，对比剂外漏人导管周围间质内，并可能出现自乳晕区伸延至腋窝的显影淋巴管。

三、报告分类

年美国放射学院基于乳腺x线摄影，制定发布了乳腺影像报告和数据系统(breastimagingreportinganddatasystem，BI．RADS)第5版，结合我国情况，适当修改后推荐如下。诊断结果分成未定类别0类和最终类别l一6类。

0类：为未定类，需和既往图像对比或进一步行影像检查评价。包括代表正常变异的局灶性非对称性改变或边缘清楚的肿块(肿块边缘清楚并非排除恶性病变的必然条件)。在我国，部分妇女乳房脂肪较少，属于极度致密类，不能排除其中病变，也可将其评价为0类。需要注意的是，0类特别适合于筛查性乳腺x线摄影和临床初次检查的诊断性乳腺x线摄影。如果影像资料齐全，直接给予最终的分类评价而不需要归人0类。0类的良、恶性可能性属于未定。

1类：乳腺结构清楚而无病变显示。需要注意的是，一般乳腺增生根据BI—RADS描述均归于此类。但如果临床扪及肿块，应首先归人0类，进一步行综合影像分析后，才可最后定类。乳内淋巴结、腋前淋巴结显示低密度的淋巴结门(侧面观)或中央低密度(淋巴结门的轴向观)均视为正常淋巴结，属于1类。1类恶性的可能性为0。

2类：肯定的乳腺良性钙化和肯定的良性肿块，无恶性的x线征象。2类恶性的可能性为0。

3类：几乎为肯定良性，恶性可能性≤2％。均是基于既往图像资料对照，或进行了其他影像检查评估之后，仍考虑良性可能性大则定为3类。此类型病变包括在常规x线片上观察到的、临床不能触及的、边界清楚的肿块(除非是囊肿、乳内淋巴结或其他肯定的良性病变)；不伴有结构扭曲，或在点压放大片上部分变薄的局灶性非对称性改变、成簇分布的针尖状钙化、双乳弥漫不定形模糊钙化或粗糙不均质钙化。对临床扪及肿块的评价用这一分类不合适。定为3类的患者要求在6个月后采用单侧乳腺摄影短期随访。如果病变无变化，建议再在64个月后双乳随访(即在最初发现后12个月随访)。如果第2次双乳随访未观察到其他可疑之处，仍应报告为3类，建议12个月后双乳随访(即首次检查后24个月随访)。如果接下来的第24个月随访仍然未发现异常，即病变稳定，最后的评估可能为2类(良性)。对可能是良性的病变，在随访中出现增大或临床扪及肿块，应建议归人4类，进行活检而不是继续随访。

4类：可疑恶性，需要进行组织学诊断。此类病变无特征性的乳腺癌形态学改变，但有恶性的可能性，恶性可能性2％且95％。4类再细分为3个亚类，以说明恶性危险度的不同。(1)4A类：低度拟似恶性，恶性可能性2％且≤10％。包括可扪及的、x线显示部分边缘清楚而超声提示可能为纤维腺瘤的实体性肿块；可扪及的复杂性囊肿或可扪及的可疑脓肿；未扪及肿块的结构扭曲；未扪及肿块的结构扭曲伴局灶性非对称致密；成簇分布、区域性分布、线样或叶段分布的、小而模糊、无典型特征的不定形钙化或粗糙不均质钙化(中间性钙化)。(2)4B类：中度拟似恶性，恶性可能性10％且≤50％。部分边界清楚、部分模糊的肿块可能为纤维腺瘤或脂肪坏死，但穿刺活检表明导管乳突状瘤则需要进一步切除活检。扪及肿块的结构扭曲及扪及肿块的结构扭曲伴局灶性非对称致密也归为这一亚类。(3)4C类：高度拟似恶性，尚不具备5类的典型恶性特点，恶性可能性50％且95％。此类中包括边界不清、不规则形的实体性肿块或新出现的成簇分布微细多形性钙化。

5类：几乎肯定是乳腺癌的病变，即高度提示恶性，恶性可能性t95％。不规则形密度增高并带毛刺的肿块、叶段或线样分布的细小短条状分支状钙化(即蠕虫状钙化)、不规则形带毛刺的肿块且其伴随不规则形和多形性钙化均归于5类。

3—5类用在完全的影像评价后，一般不建议用在首次的普查中。

6类：对已被穿刺活检或局限切除活检病理证实为乳腺癌，但还未进行手术切除的影像评价。与4、5类不同的是，6类不需要介入处理判断病变是否为恶性。这一分类主要评价先前活检后的影像改变，或监测手术前新辅助化疗的影像改变。

如果仅对对侧乳腺进行了评价，应该适当定类(不限于6类)。6类不适用于对恶性病灶切除(肿块切除术)后的随访，术后无肿瘤残留征象，其最终的评估应该是3类(可能良性)或2类(良性)。可能残留有恶性可疑的钙化，最终的评估则应是4类(可疑恶性)或5类(高度提示恶性)，建议活检或手术。

四、报告书写

除姓名、性别、年龄、影像号、住院号、科室、床号和检查报告时间等一般信息外，还应包含：

(1)临床诊断。

(2)检查方法和投照方位。

(3)影像表现：在描述乳腺组织构成分类时，对乳腺实质丰富的c(不均匀致密类)、d(极度致密类)类必须予以报告，提醒临床医师乳腺x线摄影的可信度降低。如果有怀疑，应在放射诊断中建议进一步采用其他影像方法检查。依次观察描述乳头、乳晕、皮肤、皮下组织、乳腺纤维腺体组织、血管纹理及腋前淋巴结。发现病变应描述其征象，包括病变解剖位置、数量、形态、大小、密度、边缘及邻近组织受累情况。

(4)放射诊断：结合临床表现及病史提出诊断。相同性质疾病所出现的征象应归在1个诊断项目下，不同性质的疾病可另列1项诊断。依病情轻重或按处理缓急排列诊断顺序，重要的列前。疾病名前必须标明解剖部位。有既往乳腺x线摄影图像应描述对照结果。应在每1项疾病诊断后使用BI-RADS分类。BI-RADS分类之后必须用括号文字解释其具体含义。如：BI-RADS0类[未定类，需结合既往图像或其他影像检查(乳腺癌可能性视情况填写)1；BI-RADS4A类[低度拟似恶性，需要组织学诊断(恶性可能性2％且≤10％)]；BI-RADS5类[高度提示恶性，需要组织学诊断(恶性可能性≥95％)1。

(5)医师签名：建议采用2级医师书写审核制。

乳腺X线摄影质量控制

一、人员资质

乳腺投照技术人员应该具有全国乳腺摄影技术上岗证，并定期参加继续教育培训。乳腺放射诊断医师应该是放射科执业医师，并进行过乳腺放射诊断培训。

二、管理措施及质控程序

放射诊断医师负责乳腺放射诊断，如果患者数量足够多，每6个月应对BI．RADS分类进行1次随访回顾性分析，确定分类诊断的准确度、假阴性率等。应对所有参与乳腺x线摄影的诊断医师和技术人员进行严格培训，放射技师和医学工程人员遵守岗位职责，确保质量保证措施认真执行。保证所有设备达到质量控制标准，并进行适当的记录。

放射技师负责乳腺设备和机房的日常维护。关机前，机架必须竖直复位。每人次行乳腺压迫板和检查台的清洁；每日行乳腺摄影机、监视器及机房的清洁，观察机房温度、湿度，观察胶片图像层次和对比度；每周行平面野测试、乳腺体模图像质量测试、调制传递函数和对比度噪声比测量、胶片冲印设备调试、阅片灯箱和阅片条件测试；每月行自动曝光模式、信噪比、目视检查表检查；每季度行重复曝光分析检查；每半年进行压迫器测试。所有量控制的检测结果均应记录在案备查。

医学工程师的职责包括对设备的容纳性试验，定期例行对设备的检查。包括机器部件的评估、焦点工作情况的评估、曝光参数准确性和可重复性的分析、X线质量的监测、自动曝光控制系统的检测、辐射剂量的监测以及影像总质量和伪影的评价。还应检查胶片冲印设备，确保工作正常。建立设备管理规章制度，包括设备操作，包括开机、关机程序、投照技术常规。

工作组成员：

第二医院放射科(刘士远)；中医院放射科(周纯武、李静)；医院放射科(罗娅红)；医院放射科(彭卫军、顾雅佳)；西安交通大医院影像中心(杜红文)；上海交通医院放射科(何之彦)；医院放射科(霍天龙)；医院放射科(李洁)；青医院放射科(林青)；医院放射科(刘佩芳)；医院放射科(刘万花)；医院放射科(秦乃姗)；上海交通大医院放射科(汪登斌)；华中科技大学同医院放射科(杨帆)；医院放射科(余建群)；中国医院放射科(张伟)

文章来源

文章来源于鼎湖影像。

长按

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