干细胞
干细胞作为体内一种具有多向分化能力和分泌能力的细胞，具有增殖能力强、免疫力低的特点。干细胞及其衍生物的治疗是具有重要临床应用前景的再生医学手段。
1.1干细胞临床研究的要求干细胞临床研究机构需符合国家要求；干细胞临床研究项目应当在已完成备案的机构实施；干细胞临床研究必须具备充分的科学依据，应权衡受试者和公众健康预期的受益及风险，预期的受益应超过可能出现的损害。临床研究方案应当符合新版《药物临床试验质量管理规范》[4]的要求，干细胞制剂符合《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）》[2]的要求，同时通过机构的伦理审查和学术审查并提交国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局备案。研究结束后，应当对受试者进行长期随访监测，评价干细胞临床研究的长期安全性和有效性。1.2干细胞及其相关产品制备机构的要求⑴干细胞及其相关产品制备机构（以下简称机构）建设应有符合标准的GMP生产车间：整体万级，局部百级；符合YY第三类医疗器械生产标准；布局符合药品GMP要求；每台仪器的使用都有相应的标准操作流程（standardoperationprocedure,SOP）。⑵机构应建立符合GMP要求、完整的干细胞制剂制备质量管理体系，并设立独立的质量管理部门，履行质量保证和质量控制的职责。机构应根据每种干细胞制剂的特性及其制备工艺进行风险评估。⑶机构应建立合理的质量管理策略，指定具体的干细胞制剂制备管理负责人、质量管理负责人和质量授权人。同时建立人员、设备管理档案，并对相关人员完成专业知识、安全防护、应急预案的培训和继续教育，对设备进行计划性校验和维护，确保制剂生产的准确性。
2.3脐带间充质干细胞脐带间充质干细胞（umbilicalcordmesenchymalstemcells,UCMSCs）是一种自脐带分离的间充质干细胞，最早在21世纪初被报道[20]。脐静脉内皮、脐带Whartons胶质和血管周围组织中均可分离获得UCMSCs[21-23]。UCMSCs具有典型的间充质干细胞表面标志物表达特点，CD29、CD44、CD、CD、OCT-4和c-myc均呈阳性表达,CD34和CD14均呈阴性表达[24]。UCMSCs具有长期自我更新、高扩增性和表型稳定性[25]。目前尚无公认的分离UCMSCs方法，使用较多的方法有组织块贴壁法和酶消化法。UCMSCs的来源是医疗废弃物脐带，伦理上较易获得知情同意授权回收利用，受到临床转化应用的青睐[26]。
2.4胚胎干细胞、诱导性多功能干细胞等其他干细胞胚胎干细胞（embryonicstemcells,ESCs）是一种从早期胚胎或内细胞团中分离出来的全能干细胞，可以向3个胚层分化，在体内或体外环境均可被诱导分化为机体几乎所有细胞类型[30]。ESCs表达的特异性标志物包括SSEA-3、SSEA-4、TRA-1-60、TRA-1-81、TRA-2-49/6E和Nanog[31]。然而胚胎干细胞的使用仍存在风险和伦理问题。诱导性多功能干细胞（inducedpluripotentstemcells，iPSCs）是利用哺乳动物的成体细胞，由人工转入Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4四种转录因子，使成体细胞执行去分化途径而形成类似于胚胎干细胞的多能干细胞[32]。iPSCs与ESCs拥有相似的再生能力，理论上可以分化为所有成体器官、组织，其表面标志物与未分化的ESCs类似。相比ESCs，iPSCs面临的伦理道德争议较小，但iPSCs诱导技术面临着诱导效率低，用于治疗存在长期肿瘤风险等挑战。其他的干细胞还包括胎盘、羊水以及尿液等来源间充质干细胞，这些细胞也具有多向分化能力和较高的增殖能力。3.干细胞保存的规范高质量稳定保存干细胞资源是干细胞应用中的关键环节，低温冷冻保存技术为干细胞的运输、长期存储、活性和功能的保存提供了至关重要的保证。研究表明组织和细胞虽然可以在-℃低温下长期保存，但却易在降温和复温过程中受溶液冻结、融化以及溶液渗透压变化等因素的作用而发生损伤。冷冻损伤通常原因是在-60~0℃细胞内冰晶形成，在对细胞造成直接损伤的同时导致细胞内外酸碱度、渗透压等发生改变。通过加入冷冻保护剂和程序性降温，可减少细胞内冰晶形成，提高细胞活性。冷冻保护剂根据其是否穿透细胞膜通常分为两大类型，即渗透性冷冻保护剂和非渗透性冷冻保护剂。渗透性冷冻保护剂多为小分子中性物质，其作用为弱化水结晶过程，减少对细胞结构和功能的破坏，主要包括甘油、二甲基亚砜（DMSO）、丙二醇、乙二醇、乙酰胺、甲醇等。非渗透性保护剂多为大分子物质，通过降低溶质浓度来减少低温冻存对细胞的损伤，主要包括海藻糖、聚乙二醇、羟乙基淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、葡聚糖、白蛋白等。不同种干细胞的低温生物特性不相同,应对冷冻损伤的能力各有不同。因此，应用特有的最佳低温保存方法保存不同的干细胞才能确保复温后的干细胞“安全-有效”。4.整形修复美容领域干细胞的主要临床研究方向4.1在增加组织血管化和抗纤维化中的应用组织血运障碍是整形外科常处理的问题，干细胞可被用于治疗皮瓣缺血及其他组织缺血性疾病。临床前研究已证实，干细胞有促进细胞迁移、成管的能力，可改善皮瓣血液循环，促进皮瓣成活。在缺血的手部移植皮瓣内及周围组织中注射SVF，可观察到皮瓣血运有明显改善，手功能改善。干细胞在下肢缺血疾病中也有应用，在严重下肢缺血的病例中，通过肌肉内注射CD+的干细胞，可刺激新血管生成。在瘢痕治疗方面，BMMSCs可用于预防肥厚性瘢痕患者移植后皮肤移植物的收缩。此外，皮下局部应用BMMSCs可明显改善中、重度萎缩性痤疮瘢痕，且无明显副作用。还有研究应用ADSCs治疗系统性硬化症的指端溃疡，发现可促进创面愈合，改善疼痛症状和手功能。4.2在创伤后皮肤再生与创面愈合中的应用创伤居疾病谱首位，其中皮肤缺损最为多发。同时，糖尿病、脉管疾病等引发的皮肤溃疡创面也是高发病。近年来发现干细胞可通过直接分化、旁分泌生长因子等多个途径参与皮肤再生。在外伤导致的急性皮肤全层缺损中，局部注射ADSCs可缩短创面愈合时间，减少继发性瘢痕挛缩、色素沉着和增生的发生。在糖尿病足、慢性创面等多种难愈性创面的治疗中，在创面边缘及基底注射干细胞可有效促进组织血管新生、加速肉芽组织形成、改善组织血供，同时促进创缘角质形成细胞的增殖，加速创面再上皮化进而促进愈合。相较于无毛囊的皮片，带有毛发的皮肤移植物因含有毛囊干细胞和更多的表皮干细胞，在促进慢性溃疡愈合中可达到更好的效果。皮肤扩张中，局部的张力可诱导血液循环中干细胞向扩张皮肤局部迁移，在局部定植后通过分化和合成生长因子促进扩张皮肤组织再生。另有研究证实，干细胞在促进光老化和衰老后的皮肤再生年轻化等方面有显著效果。4.3在脂肪移植后再生中的应用脂肪移植是软组织萎缩和缺损修复的重要方法，但移植的脂肪组织由于缺乏血供与生长因子，常出现较高的吸收率及纤维化、钙化等现象，影响其疗效。应用干细胞辅助脂肪移植（cell-assistedlipotransfer,CAL）后脂肪细胞成活率提高，组织结构形态更好，并发症更少。在乳房脂肪填充中，加入干细胞可以提高移植后脂肪的成活率，减少脂肪注射后纤维化、囊肿等并发症的发生率，同时未观察到脂肪异常增殖、肿瘤等并发症的发生。另外，在半面萎缩的治疗中，也观察到应用CAL可提高脂肪的成活率。4.4在毛发再生中的应用脱发是困扰现代人的重要问题，除了与雄激素代谢物二氢睾酮相关的代谢障碍有关，也与毛囊周围血管化减少和生长因子失去平衡有关。干细胞分泌的血管内皮生长因子、肝细胞生长因子、胰岛素样生长因子、血小板衍生生长因子等多种细胞因子，一方面可调控复杂的毛发生长周期，另一方面可促进毛囊周围的血管化，诱导毛囊真皮乳头增殖及调控毛囊由休止期进入生长期，促进毛发生长、毳毛发育为终毛。在脱发区域皮肤内注射ADSCs和SVF，可观察到注射区域毛发密度有所增加、毛发直径显著增粗[63-64]。ADSCs的条件培养基也具有促进毛发再生的效果，多次注射后效果与非那雄胺疗效接近[65]。自体BMMSCs及自体HFMSCs也被报道在治疗难治性斑片状脱发和雄激素性脱发中有显著作用。4.5在骨与软骨再生中的应用目前针对因创伤、肿瘤、先天畸形等导致的骨和软骨缺损的修复，临床上主要采用的是自体组织移植、异体组织移植和替代物植入等方法，但应用范围和治疗效果有一定的局限性。BMMSCs和ADSCs是在骨和软骨缺损临床研究应用中最常见的干细胞类型，向骨、软骨的局部缺损注射BMMSCs或ADSCs可促进组织修复再生[70-72]。将干细胞与生物支架材料复合，不仅可提高干细胞利用效率，而且支架材料的引入也为干细胞再生提供更有利的微环境，使其具有更稳定的结构和更优化的功能。关节腔内注射ADSCs、BMMSCs或hDPSCs，可以通过调节局部炎症、促进软骨再生修复从而缓解疼痛、控制关节炎的发展[74]。临床研究显示采用自体干细胞治疗骨缺损是安全有效的，尚无研究显示发生炎症、感染、组织过度生长或肿瘤发生等。
本文部分文字及图片综合自网络，如涉侵权，请联系后台删除。
清大元生干细胞
。
小细胞，大健康
生命银行，存储健康
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
转载请注明：http://www.evwmh.com/byjj/13638.html
当前位置： 烫伤性皮肤综合征 > 病因讲解 > 医美干细胞干细胞及其相关产品制备机构
